怎么在液氮罐里儲存細胞呢?一般來講，凍存細胞的步驟會影響到細胞復(fù)蘇時的活力，所以在使用液氮罐儲存細胞時應(yīng)小心并按步驟操作，以下 整理的資料，僅供參考。
1、預(yù)先配制凍存液：10 % DMSO + 90%胎牛血清，4℃冰箱保存預(yù)冷;
氣相液氮罐
2、用胰酶對細胞進行消化：倒去培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基或用槍小心吸去培養(yǎng)板中的培養(yǎng)基，PBS沖洗兩次，用胰酶消化細胞(盡可能溫和);
3、再次用完全培養(yǎng)液懸浮細胞，將預(yù)冷的凍存液加入消化完全的細胞中，用滴管輕輕吹打混勻。
4、在每支凍存管中加入1ml細胞液，密封后標(biāo)記凍存細胞名稱和凍存日期。
5、凍存步驟的細致直接關(guān)系到細胞復(fù)蘇時的活力，如果有程序降溫器(放在-80℃冰箱過夜，放入液氮罐)**;或者可以在4℃，2h;
再總結(jié)一句，一般細胞在-80℃存放半年左右，在液氮里可以放置更長時間。
氣相液氮罐 
